Informovaný souhlas s účastí v projektu Validace Dotazníku HPQ28 o kvalitě života pacientů s hypoparatyreózou se současným založením registru (databáze) hypoparatyreózy v Endokrinologickém ústavu
Informace pro pacienta
Vážený pane, vážená paní,
dovolujeme si Vás požádat o zvážení Vaší účasti ve výzkumném projektu. Vzhledem k tomu, že jako svéprávný jedinec se podílíte významným způsobem na diagnostickém a léčebném postupu navrženém u Vaší osoby, máte právo se svobodně rozhodnout o dalším navrhovaném postupu a máte nezadatelné právo být před Vaším rozhodnutím o těchto postupech podrobně informován(a). Je velmi důležité, abyste si pečlivě pročetl(a) následující text a Váš případný souhlas s účasti v projektu zvážil(a). Pokud se rozhodnete do výzkumného projektu nevstoupit, neovlivní to další průběh poskytované zdravotní péče.
Stručný popis projektu
Vaše účast v tomto projektu podpoří zavedení dotazníku HPQ28 do klinické praxe a přispěje tak ke zlepšení péče o pacienty s hypoparatyreózou. V případě vašeho souhlasu s účastí, je potřeba vyplnit do češtiny přeložený Dotazník HPQ28 a další dva dotazníky zaměřené obecně na kvalitu života pacientů (SF-36 a EQ-5D-5L) a tento postup zopakovat u dotazníku HPQ28 ještě jednou po uplynutí 14 dnů.
Cílem projektu je získat krátký český dotazník, který je dostatečně citlivý na monitorování změn kvality životu u pacientů s hypoparatyreózou. Jeho převod vyžaduje výše uvedený postup na dostatečném počtu pacientů potýkajících se právě s hypoparatyreózou. Bez Vaší pomoci není možné získat český předklad dotazníku HPQ28, který je klíčový pro zkvalitňování péče všech současných i budoucích pacientů trpících tímto onemocněním.
Vzhledem k tomu, že hypoparatyreóza je vzácné onemocnění, bude obtížné získat dostatečně velký soubor pacientů pro statistickou analýzu. Z toho důvodu bychom vedle hypoparatyreózy dotazníky rádi otestovali i ve dvou kontrolních souborech – u pacientů s primární hyperparatyreózou (před operací) a s autoimunitní tyroiditidou.
Po vyplnění všech dotazníků včetně druhé vlny po 14 dnech dostanete na závěr kód, se kterým Vám pokladník ústavu předá malou odměnu 200,-Kč jako kompenzaci za čas, který jste dotazníkům v obou vlnách věnovali.
Projekt nám umožní identifikovat pacienty s hypoparatyreózou v Endokrinologickém ústavu. Vedle dotazníku o kvalitě života bychom rádi současně začali na našem pracovišti budovat registr hypoparatyreózy. Velmi by nám proto pomohlo, kdybychom současně mohli využít biochemická (mineralogram, ukazatele kostního obratu a funkce ledvin) a klinická data (denzita kostního minerálu, zobrazení ledvin) pacientů s hypoparatyreózou s plným respektem k ochraně osobních dat. Vybudovaný registr hypoparatyreózy by do budoucna sloužil jako základ pro další výzkumné projekty, ke kterým by Vaše účast v projektu přispěla.